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Personal facultativo

Dra. Mª Jesús Escobar Moreno.
F.E.A. Oftalmología

FORMACIÓN

- Licenciada en Medicina y Cirugía. Universidad Complutense de Madrid. Título expedido el 30 de julio de 1993.

- Médico Especialista en Oftalmología. Vía MIR. Hospital Clínico San Carlos de Madrid (1995-1998)

- Cursos de Doctorado en Oftalmología. Universidad Complutense de Madrid. Cursos Académicos 1995-96 y 1996-97. 33 créditos. Calificación: Sobresaliente.

- Suficiencia Investigadora por la Universidad Complutense de Madrid. Año 1997.

- Máster en Dirección Médica y Gestión Clínica. Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED). Convocatoria 2006/2008. Nº de créditos: 56 / 560 horas.

ESPECIALIDAD. PATOLOGÍAS

- Patología médica y quirúrgica de la retina y vítreo.
- Catarata.

PERTENENCIA A SOCIEDADES CIENTÍFICAS

- Miembro de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO)
- Miembro de la American Academy of Ophthalmology (AAO)

ACTIVIDAD INVESTIGADORA

PROYECTOS FIS (Fondo de Investigaciones Sanitarias)

- “Estudio de la eficacia y seguridad de inyecciones intravétreas de Bevacizumab en el edema macular secundario a oclusiones venosas retinianas (EBOVER). PROTOCOLO: IOBA-03-2008 Número EUDRA CT. Investigador Colaborador.
- “Evaluación de la eficacia y seguridad de la inyección intravítrea de Bevacizumab en el tratamiento de la neovascularización coroidea asociada a la miopía magna”. Número EUDRA CT 2007-006785-15. Investigador Colaborador.
- “Evaluación de la eficacia y seguridad de la inyección intravítrea de Triamcinolona en el tratamiento del edema de mácula del diabético”. Expediente PI04/1996. Investigador Colaborador.

ENSAYOS CLÍNICOS

- “A Clinical Safety and Efficacy Comparison of NEVANAC® 0.1% to Vehicle Following Cataract Surgery in Diabetic Retinopathy Patients”. Protocol Number: C-09-003. EudraCT Number: 2009-010536-17. Promotor: Alcon Research, Ltd. Coordinador del estudio.
- “Estudio Fase III, aleatorizado, multicéntrico con doble enmascaramiento y controlado con laser, con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Ranibizumab (inyecciones intravítreas) como tratamiento combinado y monoterapia en pacientes con afectación visual secundaria a edema macular diabético (RESTORE). Clinical Trial Protocol RFB002D2301. Promotor: Novarthis Ophthalmics. En curso. Co-Investigadora.
- “Estudio Multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, con control activo, para comparar la eficacia y seguridad de Ranibizumab (0.3 mg y 0.5 mg) administrado en dos regímenes de posología en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal secundaria a de degeneración macular asociada a la edad”.Código de protocolo: CRFFB002D2301. Co-Investigadora.
- “Estudio a doble ciego, randomizado, multicéntrico, para comparar Ketotifeno Oftálmico con su Vehículo y con Levocabastina, en pacientes con conjuntivitis alérgica estacional”. Ensayo Clínico NH DR 42000-97-3. Promotor: Novarthis Ophthalmics. 1998. Investigador Colaborador.
- “Estudio a doble ciego, randomizado, para comparar el efecto antiinflamatorio del Diclofenaco, Pranoprofeno y Dexametasona, en el postoperatorio de la cirugía de cataratas”. 1998. Investigador Colaborador.