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Financiación privada

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico. Maleato de Timolol. Estudio doble ciego randomizado.
Promotor Merck Sharp & Dome. USA. Año 1977
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Estudio comparativo de la reserva de acomodación para grupos de pacientes de 44-51 años.
Promotor: Laboratorios Essilor Internacional de Investigación Óptica. Año 1983
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Estudio comparativo de la reserva de acomodación según el estado refractivo en grupos de población normal con edades comprendidas entre 20 y 65 años.
Promotor: Laboratorios Essilor Internacional de Investigación Óptica. Año 1985
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico 87/335. Diclofenac colirio en estados inflamatorios post-trabeculopastia por láser de Argón.
Promotor: Frumtost-Zyma S.A. Barcelona. Año 1987
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico. Estudio comparativo de la cirugía extracapsular con implantación de lentes de Polymacon versus PMMA. Investigador principal. Primer estudio multicéntrico mundial.
Promotor. Laboratorios Alcon. Forth Worth. Texas. Usa. Año 1988
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico 88. Diclofenac colirio (DR 1200/1) en estados inflamatorios no quirúrgicos sin infección del segmentoanterior del ojo. Investigador principal. Estudio doble ciego randomizado.
Promotor Frumtost-Zyma S.A. Barcelona. Año 1988
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico. Tratamiento de las conjuntivitis y blefaroconjuntivitis subagudas y crónicas con propanoprofeno, un nuevo AINE tópico. Estudio doble ciego frente a fluorometolona.
Promotor: Laboratorios Cusi. Barcelona. Año 1990
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico. Efecto del colágeno tipo IV en la cirugía de la catarata. Estudio comparativo con Hialuronato sódico.Primer estudio multicéntrico mundial.
Promotor: Laboratorios Domilens S.A. Lyon. Francia. Año 1990
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico. Toxina botulínica. (Protocolo: 89/274). Promotor. J.García Sánchez. Servicio de Oftalmología. Hospital Clínico San Carlos. 1990
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico multicéntrico, doble ciego, randomizado comparativo entre Colirio de Propanoprofeno y Fluorometolona. Protocolo 90/ 243.3. Promotor: Laboratorios Cusi, S.A. El Masnou. Año 1991
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico PRO/912. Estudio de los resultados visuales del implante progresivo asférico.
Promotor: Laboratorios Domilens. Lyon. Francia. Año 1992
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Estudio clínico doble enmascarado sobre el empleo del colirio de diclofenaco (Voltaren?) en el postoperatorio de la capsulotomía posterior con laser YAG.
Promotor: Ciba Vision (España) 1993
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Estudio flurofotométrico doble enmascarado sobre el uso del mucomimético MED 591 en el ojo seco.
Promotor: Transphyto (Francia) 1993
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación: Estudio clínico doble enmascarado sobre la utilidad del colirio Clobetasona Trimetropina Polimixina B en las blefaroconjuntivitis crónicas.
Promotor: Cusí (España) 1993
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clinico Nº A342-612-7831. Comparación del efecto hipotensor ocular aditivo sobre un betabloqueante de Brimonidina y Diopine en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular.
Promotor. Allergan S.A. USA. Año 1994
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clinico Nº C-91-79. Evaluación durante tres meses de la combinación de suspensión de Betaxolol al 0,25% y Pilocarpina al 1,75%. Promotor. Laboratorio Alcon. USA. Año 1994
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Evaluación clínica doble enmascarada del colirio Maxitrol con el Maxitrol sin dexametasona en las inflamaciones oculares bacterianas.
Promotor: Alcon (España) 1995
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Nº CTN 9700PG063. Latanoprost Fase III. Comparación del efecto reductor de la presión intraocular de Latanoprost en monoterapia y la terapia dual con Timolol y Dorzolamida en pacientes con Glaucoma de ángulo abierto o Hipertensión ocular. Investigador principal y coordinador del estudio multicéntrico, randomizado, abierto y paralelo.
Promotor: Pharmacia & Upjohn S.A. Barcelona. Año 1997
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Nº 801-P. Estudio de la eficacia de un método de proyección aleatoria múltiple con un láser excimer en la técnica de la queratomileusis. Investigador principal y coordinador. Primer ensayo clínico mundial. Promotor: Kera Technology. Orlando. Florida. USA. Año 1997
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Nº DN/97-01. Ensayo clínico doble ciego, comparativo entre el Colirio de Diclofenaco al 0,1%, el colirio de Dexametasona al 0.1% y el Colirio de Propanoprofeno al 0,1% en 150 pacientes con el objeto de evaluar la respuesta inflamatoria y la tolerancia local.
Promotor: Ciba Visión S.A. SUIZA. Año 1998
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Apraclonidina.
Promotor: Laboratorios Alcon Forth Worth (USA). 1998
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación Ensayo Clínico Nº NH/DR 42000-97-3. Protocolo 910. Ensayo clinico doble enmascarado, randomizado, controlado, grupos paralelos y multicéntrico para comparar una solución oftálmica de Ketofineno con su vehiculo, con levocabastina, en pacientes que padecen conjuntivitis alérgica estacional.
Promotor Ciba Visión S.A. Suiza. Año 1988
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Nº C97-UIOS-005. Comparison of the IOP-lovering efficacy and safety of unoprostone isopropil 0.15% ophthalmic solution versus timolol maleate 0.50 ophthalmic solution dosed twice daily in subjects diagnosed whit primary open angle glaucom or ocular hypertension.
Promotor: Ciba Vision AG. Suiza. Año 1998
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico (888). Ensayo Clínco doble ciego, comparativo entre colirio de Diclofenaco al 0,1% y el colirio de Pranoprofeno al 0,1% en 150 pacientes con el objetivo de evaluar la respuesta inflamatoria y la tolerancia local. (Cod. DN/97-01).
Promotor Ciba Vision AG. Suiza. Año 1998
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Nº C99-UIOS-009. Extensión del Ensayo C97-UIOS-005. Comparison of the IOP-lovering efficacy and safety of unoprostone isopropil 0.15% ophthalmic solution versus betaxolol Hydrochloridre 0.5% ophthalmic solution dosed twice daily in subjects diagnosed with primary open angle glaucoma or ocular hypertension.
Promotor: Ciba Visión AG. Suiza. Año 1999
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico 095-P/99. Queratomileusis in situ con láser excimer (LASIK).
Promotor: WaveLight Laser Technolgie AG. Erlangen. Alemania. Año 1999
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico: DEV-OPT-0062-0014. Estudio de la efectividad, seguridad y características peroperatorias de las Lentes Plegables CeeOn TM, Modelo 911. Estudio epidemiológico observacional.
Promotor. Pharmacia & Upjohn. Upsala. Suecia. Año 1999
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico fase III. Efficacy and safety evaluation of 0,5% bendazac lysine eyedrops in preventing secondary cataract in patients following ECCE with IOL implant. Double-masked, placebo-controlled study. (Cod: 029SC98128).
Promotor. A:C:R:A:F: S.p.A. Angelini Ricerche. Italia. Año 1999
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo clínico multicéntrico mundial fase IIIb. A multi-center, investigator-masked, randomized, parallel study of the safety and efficacy of AGN 192024 0,03% ophthalmic solution compared with latanoprost 0,005% ophthalmic solution administered once-daily in subjects with glaucoma or ocular hypertension. (COD. 192024-010-00).
Promotor. Allergan. USA. 1999
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico mundial: “Evaluación de la perimetría flicker en hipertensión ocular. (Flicker perimetry high pressure value study)”.
Promotor: Interzeag AG. Año: 1999.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación multicéntrico: MM-PIV/alp 004EUR. “Estudio multicéntrico de dos meses de duración para comparar el éxito tolerabilidad y valor fármaco-económico de la solución oftálmica de tartrato de brimonidina 0,2% (Alphagan®). Administrado dos veces al día como monoterapia frente a una terapia combinada previa en pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto o hipertensión ocular crónica”.
Promotor. Allergan S.A. Año 2000.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico Estudio lente plegable CeeOn Edge 911. Investigador principal. (Cod: DEV-OPT-0062-0014).
Promotor Pharmacia & Upjon. Suecia. Año 2000
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico: Phase IIIb Clinical Study to compare Cyclosporine versus Refresh in patients with Dry Eyes.
Promotor. Allergan (Gran Bretaña) 2000
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación multicéntrico mundial: 192944-005-00: “A 48-month multicenter, randomized, double-masked, placebo-controlled, clinical study to evaluate the effectiveness and safety of oral memantine in daily doses of 20 mg and 10 mg in patients with chronic open-angle glaucoma at risk for glaucomatous progresión”.
Promotor Allergan. USA. Año 2000-2007.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico: 912-OPT-0076-021. “A comparison of fixed combination of latanoprost and timolol with unfixed combination of brimonidine and timolol in patients with elevated intraocular pressure. A six month, masked evaluator, phase IIIb, multicenter study in Europe”.
Promotor: Pharmacia & Upjon. Año 2001-2002.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Project number: AL-6221 (rd315202). Protocolo (01/164). (COD C-01-14): “Estudio de seguridad y eficacia de seis semanas, doble enmascarado, paralelo, de terapia de travoprost 0,004% comparado con latanoprost 0,005% seguido de un tratamiento abierto de seis semanas con travoprost 0,004% en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular”.
Promotor: Alcon. Año: 2002.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Protocol Nº: M071754/4020. “Open multicentre study of the prevalence and clínical course of visual field defects in patients with refractory partial epilepsy and treated with antiepilectic drugs”.
Promotor: Laboratoires Hoeschst Marion Roussel. Año: 2001-2002.
Investigador principal: Prof. J. Campos.

Proyecto de Investigación multicéntrico mundial: Código del proyecto: 0076. Número de protocolo: 912-OPT-0076-022. “Ensayo clínico multicéntrico randomizado y con doble enmascaramiento, de 12 semanas de duración y tres ramas de tratamiento: combinación fija de latanoprost y timolol vs latanoprost vs timolol, en pacientes con glaucoma que presentan afectación de la papila óptica y defectos en el campo visual”.
Promotor: Pharmacia. Año: 2002.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico multicéntrico mundial. Estudio del efecto de la Trimetazidina LP 35 mg (2 comprimidos al día) sobre la aparición de neovasos coroideos en la Degeneración macular asociada a la edad. Estudio multicéntrico de Fase III, aleatorizado en doble ciego frente a placebo en 1100 pacientes tratados entre 3 y 5 años. (Cod: MC3-06790-001 ESP, DMLA-2).
Promotor Laboratorios Servier S.A. Francia. 2002
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico multicéntrico. A randomized, Placebo-controlled, Double-Masked, Multicenter, Phase III Study of the effect of Visudyne therapy in minimally classic subfoveal Choroidal neovascularization (CNV) secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD): Viisudyne in minimally classic (VMC). Protocol BPD OCR 018.
Promotor Novartis. Suiza 2002
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico mundial: A Multicenter, randomized, dose-masked, controlled study to evaluate the safety and efficacy of an intravitreal fluocinolone acetonide 0.5 or 2 mg) implant compared to usual therapy in patients with non infectious uveitis affecting the posterior segment of the eye. Protocol nº BLP-415-002.
Promotor: Chauvin Bausch & Lomb (Francia) 2002
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo CAT-152-0201: “Estudio multicéntrico, aleatorio, con doble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de inyecciones subconjuntivales de 100 microgramos del anticuerpo monoclonal humano anti - TGFB-2 CAT 152 como agente para modular la cicatrización de heridas posteriores a una trabeculectomía”.
Promotor: Cambridge Antibody Technology. Año: 2003-2005.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Ensayo Clínico multicéntrico. Estudio de bioequivalencia multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y 12 semanas de duración de una nueva formulación de Latanoprost (50 microgramos/mL) versus Xalatan (Latanoprost 50 microgramos/mL) en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular. (Prot. 03/98, Cod: XALA-0091-191).
Promotor Pharmacia Spain S. A. 2003
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo C-02-28: “A twelve month, multicenter randomized double masked study to evaluate the efficay and safety of once daily instillation of travoprost 0,004% / timolol 0,50% and latanoprost 0,005% /timolol 0,50% in subjcts with open-angle glaucoma or ocular hypertension”.
Promotor: ALCON-CUSI. Año: 2003.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo GLAUKOS 03/217: “Estudio de la micro-valvula de derivación trabecular GLAUKOS en sujetos de glaucoma refractario de ángulo abierto”.
Promotor: GLAUKOS Corporation Años: 2003-2004.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo GLAUKOS GC-002: “Estudio de la micro-valvula de derivación trabecular GLAUKOS en cirugía combinada de catarata y glaucoma sobre pacientes afectos de glaucoma de ángulo abierto”.
Promotor: GLAUKOS Corporation Años: 2003-2004.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Número de protocolo HCSTRAVO- 03: “Estudio controlado de doce semanas de tratamiento sobre la eficacia y la seguridad de la asociación de Travatan® 0,004% y Azopt® 0,1% en solución oftálmica administrados una y dos veces al día respectivamente vs. Xalacom® administrado una vez al día por la mañana a pacientes con glaucoma primario crónico de ángulo abierto o hipertensión ocular”.
Promotor: Unidad de Glaucoma. Hospital Clínico San Carlos Año: 2003.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de InvestigaciónAn open label trial of antiTNF-alpha chimeric monoclonal antibody (Infliximab, Remicade?) in the treatment of endogenous uveitis unresponsive to standard therapy. Remicade European Study Cooperation for Uveitis.
Promotor: Centocor (USA-The Nertherlands) 2003-2005.
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación multicéntrico mundial: Número de protocolo SLX-TS1MAD: “Evaluación clínica del láser de Titanio-Zafiro para trabeculoplastia láser”.
Promotor: SOLX Corporation Año: 2004-2006.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico mundial: Número de protocolo SLX-GS1MAD: “Estudio fase II para determinar la eficacia hipotensora de la válvula de oro para glaucoma (Gold Glaucoma Shunt) en pacientes con glaucoma en los que la terapia médica y quirúrgica convencional ha fracasado”.
Promotor: SOLX corporation Año: 2004-2008.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación. Número de protocolo: CM-03-01. “Estudio de dos semanas de la eficacia reductora de la presión intraocular durante un período de 24 horas de travoprost 0.004% colirio en solución comparado con latanoprost 0.005% colirio en solución, dosificados una vez al día, en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular”.
Promotor: Alcon. Año: 2004-2005.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico: Estudio aleatorizado unicéntrico, simple enmascarado, para comparar la eficacia de la solución oftálmica de epinastina 0,05% frente a la socución oftálmica de olopatadina 0,1% utilizadas en el modelo de provocación antigénica conjuntival en pacientes con historial de conjuntivitis alérgica.
Promotor: Allergan (Francia) 2005.
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de investigación: Efecto del ácido hialurónico en la sensibilidad al contraste de ojos secos operados de Lasik y de ojos secos hormonales.
Promotor: Thea 2005.
Investigador colaborador: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación multicéntrico: International Multicenter Study with TEARS AGAIN? Eye Spray.
Promotor: Optima Pharmazeutische GmbH (Alemania) 2005
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación: Phase II. A 12 week randomized, double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety and efficacy of 3 concentrations of ASM981 (Pimecrolimus) ophthalmic ointment (0.03, 0.1, and 0.3%) used twice a day in patients diagnosed with chronic blepharitis. Study number: CASM981G2203.
Promotor: Novartis (Suiza) 2005-06
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo GLAUKOS GC-007: “A study of the GLAUKOS trabecular by pass micro-stent in combination with cataract surgery in newly diagnosed open-angle glaucoma subjects and subjects diagnosed with ocular hypertension”.
Promotor: GLAUKOS Corporation Años: 2005-2007.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo GLAUKOS GC-005: “A study of the GLAUKOS trabecular by pass micro-stent in newly diagnosed open-angle glaucoma subjects: 1 stent vs 2 stents”.
Promotor: GLAUKOS Corporation Años: 2005-2007.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación multicéntrico europeo: Número de protocolo GLAUKOS GC-006: “A study of the GLAUKOS trabecular by pass micro-stent in newly diagnosed open-angle glaucoma subjects: 1 stent vs medication”.
Promotor: GLAUKOS Corporation Años: 2005-2007.
Investigador principal: Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: Protocolo 0-05/242. Cod: ESTRUCTURA 2005. “Comparación de la sensibilidad y especificidad de los distintos instrumentos de análisis para detectar la neuropatía óptica glaucomatosa”.
Promotor: Moorfields Eye Hospital. Glaucoma Research Unit. 2006-2007.
Investigadores principales: Dr. D. Garway-Heath - Prof. J. García Sánchez.

Proyecto de Investigación: A phase II/III multicenter, randomized, parallel group, double-masked, controlled trial of NOVA 22007 (CsA ophthalmic cationic emulsion) versus vehicle in patients with vernal keratoconjunctivitis. Protocol number NVG05L101.
Promotor: Novagali (Francia) 2006-07.
Investigador principal: Prof. JM. Benítez del Castillo.

Proyecto de Investigación: Protocolo HCSC-Stent2007. “Estudio de la eficacia de la micro-válvula trabecular Glaukos™ modelo G2 para el tratamiento combinado con la extracción del cristalino en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.”.
Promotor: Unidad de Glaucoma. Hospital Clínico San Carlos. 2007-2008.
Esponsor. GLAUKOS Corp.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: Protocolo A6111137. “Estudio en fase III prospectivo aleatorizado, con doble enmascaramiento y con grupos paralelos de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de latanoprost y timolol en pacientes pediátricos con glaucoma congénito o afáquico”.
Promotor: Pfizer. Años: 2007-2008.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: Protocolo A6111137. “Estudio en fase III prospectivo aleatorizado, con doble enmascaramiento y con grupos paralelos de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de latanoprost y timolol en pacientes pediátricos con glaucoma congénito o afáquico.”
Promotor: Pfizer. Años: 2007-2009.
Investigador principal: Prof. J. García-Feijoo.

Proyecto de Investigación: Protocolo A6111139. “A phase 1, open-label study of latanoprost acid plasma concentrations in pediatric and adult glaucoma patients treated with latanoprost 0.005%”.
Promotor: Pfizer. Años: 2007-2008.
Investigador principal: Prof. J. García-Feijoo.

Proyecto de Investigación: Alcon C-01-78. “Estudio multicéntrico de la pigmentación en la red trabecular después de dos años de tratamiento con TRAVATAN® 0,004% Solución Oftálmica”.
Promotor: ALCON. Años: 2009-2011.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: P-09/222. “Evaluación clínica del Sistema Aquesys”.
Promotor: AQUASYS. Años: 2010-2011.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: Protocolo HCSC-CORNEA-PG. “Estudio de la absorción intraocular del Travatán en relación con el grosor corneal”.
Promotor: Unidad de Glaucoma. Hospital Clínico San Carlos. 2008-20010.
Esponsor: ALCON.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: Protocolo HCSC-SFF-07. “Estudio de la influencia de los rasgos de personalidad sobre el cumplimiento con la medicación en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto y la calidad de vida percibida con la ayuda a la dosificación Travalert TM”.
Promotor: Unidad de Glaucoma. Hospital Clínico San Carlos. 2009-2010.
Esponsor: ALCON.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: Nº EUDRACT: 2009-015798-11. A Phase III, Randomized, Active Comparator-Controlled, Twelve-Week, Double-Masked Clinical Trial to Compare the Efficacy and Safety of Preservative-Free MK-2452 (0.0015%) and Preservative-Free Timolol Maleate (0.5%) in Glaucomatous and Ocular Hypertensive Patients
Promotor: MSD. Años: 2010-2011.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Proyecto de Investigación: MAF-AGN-OPH-GLA-010A 3-Month, Multicenter, Investigator-Masked, Pilot Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimatoprost-timolol Fixed Combination vs Latanoprost in Treatment-Naive Patients with Open-Angle Glaucoma at High Risk of Glaucomatous Progression
Promotor: ALLERGAN. Años: 2010-2011.
Investigador principal: Prof. J. García Feijoo.

Estudio transversal y retrospectivo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto que no han respondido adecuadamente a un tratamiento previo con monoterapia. (Estudio CONTROL). Estudio multicéntrico.
Promotor: ALLERGAN. Años: 2009-2010.
Coordinador: Prof. J. García Feijoo.